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  • PPAP—生产件批准一、范围 适用于生产材料,散装材料,生产件或维修件的内部和外部现场. 对象是标准产品目录中的每一种而非每一类. 在第一批产品发运前完成. 二、定义 生产件是指在生产现场用生产条...

    02-25 2010

  • PPAP 术语认可的实验室(ACCREDITEDLABORATORY) 是指经国家承认的认可机构(如:美国实验室认可协会(A2LA)或加拿大标准委员会(SCC),按ISO/IEC导则25,或其替代文件,或国家的等效标准为实验室...

    02-25 2010

  • 浅谈作业指导书的编写作业指导书作为文件化质量体系的第三级文件,在质量体系的运行中起着举足轻重的作用,多用于指导具体的作业如设备的操作、产品或原材料的检验与试验、计量器具的检定、产品的...

    02-25 2010

  • 对质量记录的控制在ISO9001:2008标准中规定,应控制所建立的记录,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置...

    02-25 2010

  • 环境污染类型及主要污染物简介ISO14001环境管理基础知识之:污染物 前言:ISO14000是关于环境保护的管理标准,其管制对象主要是环境污染物。因此,推行ISO14001环境管理体系有必要知道环境污染的常见类型以及主要的...

    02-25 2010

  • 关键控制点制定的适宜性和充分性发表时间:2010-02-25 08:59 浏览次数:1336 何谓关键控制点(下简称CCP)?可以从两层来理解:首先是这个点在某个食品生产过程中,是要能起到控制作用的,控制对象包括生物、化学或物理...

    02-25 2010

  • ISO13485:2003在各个章节的变化要点以下是 ISO13485:2003 在各个章节的变化要点预览。也可以给从未注册过管理体系的公司一个清晰的概念以理解 ISO13485:2003 质量管理体系的要求。下面的表格给出标准各个章节的主题。左列...

    02-25 2010

  • 医疗器械产品质量分等办法为评定企业一个时期内产品质量水平,促进企业不断提高产品质量,特制订本办法。本办法的分等原则适用于企业定期质量检查考核和行业的质量检查评比。 一、分等依据产品技术标准...

    02-25 2010

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